血管紧张素转换酶2(ACE2)是ACE的第一个同源物,它通过平衡ACE活性来调节肾素血管紧张素系统(RAS)。近年来,越来越多的证据表明ACE2在心血管,肾脏和呼吸系统中的生理和病理作用。ACE2在血压控制中也具有重要作用。该酶是ACE的同源物,水解血管紧张素(Ang)I产生Ang-(1-9),随后被中性内肽酶和ACE转化为Ang-(1-7)。通过裂解结合在Ang II中的Pro(7)-Phe(8),ACE2比其催化Ang-(1-9)更有效地释放Ang-(1-7)。因此,ACE2的主要生物活性产物是Ang-(1-7),其被认为是心血管系统中RAS级联的有益肽。ACE2的生理作用与高血压,心脏功能,心脏功能和糖尿病有关,并作为严重急性呼吸系统综合症冠状病毒的受体。在急性呼吸窘迫综合征(ARDS)中,ACE,AngII和AT1R促进了疾病的发病机理,而ACE2和AT2R可以抵抗ARDS。重要的是,ACE2已被确定为SARS冠状病毒的关键受体,并在严重急性呼吸综合征(SARS)发病机理中起保护作用。此外,最近对ACE2同源物collectrin的研究激增,揭示了ACE2作为氨基酸转运蛋白的新生理功能,这解释了基因突变在Hartnup病中的致病作用。这篇综述总结并讨论了ACE2在疾病发病机制中的最新作用。
【蛋白名称】
血管紧张素转化酶2(ACE2)。
【蛋白质构建】
编码人ACE2前体(NP_068576.1)的胞外域(Ser 19-Asp615)的DNA序列在C端与人IgG1融合的Fc区一起表达。
【种属】
人类。
【表达宿主】
HEK293 Cells。
【纯度】
通过 SDS-PAGE 确定> 95%。
【内毒素】
通过 LAL 方法测定的每微克蛋白质<1.0 EU。
【预测 N 端】
Ser。
【分子量】
重组人ACE2 / Fc是二硫键连接的同二聚体蛋白。还原的单体包含842个氨基酸,预测分子量为96.5 kDa。
【蛋白储存缓冲液】
150 mM NaCl, 20 mM NaHCO3, pH 7.0。
【SDS-PAGE 电泳图】
Protocol (PDF): | P104 |
- Koitka A, et al. (2008) Angiotensin converting enzyme 2 in the kidney. Clin Exp Pharmacol Physiol. 35(4): 420-5.
- Raizada MK, et al. (2007) ACE2: a new target for cardiovascular disease therapeutics. J Cardiovasc Pharmacol. 50(2): 112-9.
- Imai Y, et al. (2007) Angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) in disease pathogenesis. Circ J. 74(3): 405-10.
相关产品